Terapia Génica en la HTA

Terapia genética en células somáticas (células endoteliales) ex vivo

Inhibir gen para receptores AT-1, AT-2 (receptores de la angiotensina) mediante el vector que en este caso es un virus no patógeno al hombre (adenovirus adenoasociados) que será administrado en ratas hipertensas

Procedimiento: Una vez cargado el vector viral se puede administrar por vía intravenosa o por inhalación y así llegar a la intimidad del vaso, microcirculación y órganos perfundidos.

Por pasos de endocitosis, liberación intracelular de oligonucleótidos de contra sentido, integración genética, impresión del mensaje por el ADN en el ARNm e interpretación microsomal del mensaje, se llega a producir la supresión de síntesis proteica (supresión de síntesis de receptores AT-1 para angiotensina ll).

Resultados: Se observa que la administración de oligonucleótidos de contra sentido para reducir la síntesis de ECA (enzima convertidora de angiotensina) y reducir la síntesis de receptores AT-1, impiden el desarrollo de hipertrofia ventricular en las ratas hipertensas.

BIBLIOGRAFÍA

 * Pastelin G, Valle L y Tenorio A. Terapia Génica en Hipertensión Arterial [Internet]. 2003 [citado 25 dic 2015]. Disponible en:  http://www.fac.org.ar/tcvc/llave/c075/pastelin.htm