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jueves, 3 de diciembre de 2015

ADN recombinante artificial en Hipertensión Arterial

ADN recombinante artificial

Es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN proveniente de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos.




Fracción de Bajo Peso molecular de un Hidrolizado de Lactoferrina para el Tratamiento de Hipertensión Arterial


Es una fracción de peso molecular inferior a 3000 Da de un hidrolizado de lactoferrina (LF), el cual comprende diversos péptidos.

Estos péptidos son inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina I (ECA) y van a ser utilizados en la producción de medicamentos antihipertensivos, suplementos alimenticios o alimentos funcionales para personas hipertensas.




Se obtiene mediante recombinación genética de ADN formando péptidos con secuencia (SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11) los cuales presentan capacidad antihipertensiva.

Proteína: PDB 689 aminoácidos
Enzimas: proteasas específicas de residuo y pepsina A EC 3.4.23
Selección de la fracción antihipertensiva: ultrafiltración a través de una membrana de 3000 Da

Nestiride

Es un fármaco a base de BNP humano obtenido por tecnología DNA recombinante, con propiedades de vasodilatación, inotrópicas y de natriuresis. Produce un descenso en la resistencia vascular sistémica, presión arterial sistémica, presión arterial pulmonar media y capilar pulmonar, presión auricular derecha, aumento del volumen latido y gasto cardíaco, sin cambios asociados a la frecuencia. Asimismo, favorece la diuresis, debido a su acción natriurética directa y/o descenso de los niveles de aldosterona.



BIBLIOGRAFÍA:

Digital.CSic [Internet]. Lactoferrin hydrolysate fracnon with a low molecular weight for treating hypertension. Producción CIS [Internet]. 2012 [citado 3 dic 2015]. Disponible en: http://digital.csic.es/handle/10261/76409

Calvo Vargas C El tratamiento de la hipertensión arterial al final del siglo XXI. Una mirada a la terapia génica [Internet]. 2003 [citado 3 dic 2015]; 41 (1): 45-54. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2003/im031g.pdf










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